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Aspirina protegería al hígado

De acuerdo a un estudio de la Universidad de Yale, recientemente publicado, Aspirina puede impedir lesiones en el hígado de millones de personas, en algunos casos relacionadas con sobredosis de paracetamol.

Es bien conocido y comprobado que Aspirina tiene propiedades analgésicas y anticoagulantes. Pero, además, podría ayudar a impedir lesiones en un órgano muy importante: el hígado. Esto beneficiaría a millones de personas

Esto se desprende de un reciente estudio de científicos de la Universidad de Yale y
publicado en la revista Journal of Clinical Investigation.

Los investigadores indicaron que en pruebas realizadas en laboratorio, Aspirina redujo la tasa de mortalidad causada por sobredosis de paracetamol (acetaminofeno)

“El estudio sugiere que, además, ayuda a prevenir y tratar lesiones hepáticas causadas por agentes no infecciosos”, aseguró Wajahat Mehal, profesor del Departamento de Inmunobiología de la Escuela de Medicina de Yale.

Los investigadores descubrieron que existe una clase de moléculas conocidas como antagonistas del TLR, que bloquean los receptores que provocan la inflamación, un efecto similar al de Aspirina. De este modo, estos agentes parecen trabajar reduciendo la inflamación inducida por el daño hepático, unos resultados que sugieren que Aspirina puede ayudar a prevenir y tratar los problemas de hígado que provienen de una causa no infecciosa (como los relacionados con medicamentos como el paracetamol u alcohol).

Este es sólo el último de una serie de estudios que se han venido publicando sobre este fármaco. "Se han aportado datos de que un uso continuado pudiera reducir la incidencia de cáncer de colon y otros tipos de cáncer (mama, próstata o pulmón), aunque estos datos son provisionales y sugieren líneas importantes, aún no demuestran que pueda ser utilizado de una forma sistemática", según señala Santiago Cuéllar, jefe del Departamento Técnico del Consejo General de COF, de España.

Aspirina en dosis altas (a partir de 500 mg) se utiliza como un analgésico convencional en dolores con etología diversa. Y en dosis más altas en cuadros inflamatorios más importantes, como la artritis o la artrosis.


Fuente: Avlin B. Imaeda, Azuma Watanabe, Muhammad A. Sohail, Shamail Mahmood, Mehdi Mohamadnejad, Fayyaz S. Sutterwala, Richard A. Flavell, Wajahat Z. Mehal
Acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice is dependent on Tlr9 and the Nalp3 inflammasome. The Journal of Clinical Investigation. Volume 119, issue 2, Feb 2, 2009.

Fecha de la publicación: 15/5/2009